IntelliNIPT™
Bejelentkezés szűrésre
Vizsgálatra, valamint a vizsgálatot megelőző szakorvosi tanácsadásra közvetlenül a +36 1 700 1303-as telefonszámon tud bejelentkezni munkanapokon. Munkaidőn kívül kérjük írjon az Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. email címre, vagy jelentkezzen egyszerűen az alábbi űrlap kitöltésével. Mintavételre a telefonos bejelentkezés vagy elektronikus jelentkezést követően kerül sor, a vizsgálatról és a lehetséges időpontokról kollégánk fogja tájékoztatni.
Jelentkezés vizsgálatra
Semmelweis Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika
1088 Budapest, Baross u. 27.
IntelliNIPT™ – Csomagok és árak
IntelliNIPT™
Alap csomag
179 000 Ft
Csomagban foglalt vizsgálatok:
-
21-es kromoszóma triszómia (Down-kór)
-
18-as kromoszóma triszómia (Edwards-kór)
-
13-as kromoszóma triszómia (Patau-kór)
-
magzat nemének meghatározása*
-
X és Y nemi kromoszómák számbeli rendellenességei*
-
7 Mb-nál nagyobb DNS töredékek többlete vagy hiánya
-
az összes kromoszóma számbeli rendellenességei
IntelliNIPT™ GenomeScreen
Prémium csomag
229 000 Ft
Csomagban foglalt vizsgálatok:
-
21-es kromoszóma triszómia (Down-kór)
-
18-as kromoszóma triszómia (Edwards-kór)
-
13-as kromoszóma triszómia (Patau-kór)
-
magzat nemének meghatározása*
-
X és Y nemi kromoszómák számbeli rendellenességei*
-
7 Mb-nál nagyobb DNS töredékek többlete vagy hiánya
-
az összes kromoszóma számbeli rendellenességei
1138 Budapest, Népfürdő u. 22.
Duna Tower Irodaház
B torony 15. emelet
Tel.: +36-1-700-1303
Fax: + 36-1-700-1301
Email:
*Kettes ikerterhesség esetén az Y kromoszóma jelenlétének meghatározása történik. Amennyiben az Y kromoszóma jelenléte detektálható, az azt jelenti, hogy egyik vagy mindkét magzat fiú.