Skip to main content

IntelliNIPT™
Bejelentkezés szűrésre

Vizsgálatra, valamint a vizsgálatot megelőző szakorvosi tanácsadásra közvetlenül a +36 1 700 1303-as telefonszámon tud bejelentkezni munkanapokon. Munkaidőn kívül kérjük írjon az Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. email címre, vagy jelentkezzen egyszerűen az alábbi űrlap kitöltésével. Mintavételre a telefonos bejelentkezés vagy elektronikus jelentkezést követően kerül sor, a vizsgálatról és a lehetséges időpontokról kollégánk fogja tájékoztatni.

Bejelentkezés

Mi történik ezután?

Optimalizált időpont és orvos foglalás

Munkatársunk hamarosan, de legkésőbb 1 munkanapon belül keresni fogja Önt a megadott elérhetőségei valamelyikén, hogy a megfelelő időpontot egyeztesse Önnel.

Kérjük, időpontja előtt min. 10 perccel előbb érkezzen rendelőnkbe!

Kapcsolat és elérhetőség

Kapcsolat oldalunkat az alábbi gombra kattintva érheti el.

Kapcsolat

Lemondási feltételek

Kérjük, hogy lemondás esetén mindenképp keressen meg minket, és időben mondja le időpontját. Az Ön által lefoglalt időpontban nőgyógyásza és asszisztense az Ön rendelkezésére áll.

Jelentkezés vizsgálatra

Gellért Medical

1114 Budapest, Kemenes u. 4 földszint 4.

Semmelweis Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika

1088 Budapest, Baross u. 27.

Kyncs Magzati Diagnosztikai Központ

9023 Győr, Corvin utca 4.

Noé Egészségközpont

6721 Szeged, Bárka utca 1.

Coronella Orvosi Centrum

5700 Gyula, Nürnbergi utca 1/b.

Moszkva Tér Medical Center

1024 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 1.

Suri Medical Orvosi Központ

2330 Dunaharaszti, Baktay tér 3/A

Dimenzió Orvosi Klinika

2040 Budaörs, Lomnici köz 19.

Csomagok és árak
aktuális áraink megtekintéséhez kattintson

IntelliNIPT™ – Csomagok és árak

IntelliNIPT™
Alap csomag

179 000 Ft

Csomagban foglalt vizsgálatok:

  • 21-es kromoszóma triszómia (Down-kór)
  • 18-as kromoszóma triszómia (Edwards-kór)
  • 13-as kromoszóma triszómia (Patau-kór)
  • magzat nemének meghatározása*
  • X és Y nemi kromoszómák számbeli rendellenességei*
  • 7 Mb-nál nagyobb DNS töredékek többlete vagy hiánya
  • az összes kromoszóma számbeli rendellenességei

IntelliNIPT™ GenomeScreen
Prémium csomag

229 000 Ft

Csomagban foglalt vizsgálatok:

  • 21-es kromoszóma triszómia (Down-kór)
  • 18-as kromoszóma triszómia (Edwards-kór)
  • 13-as kromoszóma triszómia (Patau-kór)
  • magzat nemének meghatározása*
  • X és Y nemi kromoszómák számbeli rendellenességei*
  • 7 Mb-nál nagyobb DNS töredékek többlete vagy hiánya
  • az összes kromoszóma számbeli rendellenességei

IntelliNIPT™ GenomeScreen
PERINATAL csomag

549 000 Ft

Csomagban foglalt vizsgálatok:

Bizonyosság most, a várandósság alatt

  • Minden, ami az IntelliNIPT™ GenomeScreen Prémium csomagban szerepel.
    A kismamától vett vérminta segítségével a magzat teljes kromoszóma állományát vizsgálja, vagyis az összes testi kromoszóma és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációkra vagy deléciókra ad eredményt, 7 Mb részletességig.

Nyugalom a jövőben, a megszületés után

  • Minden ami a myNewborn vizsgálatban szerepel.
    A kisbabától gyűjtött nyálmintából végzett vizsgálat több, mint 400 gén elemzésével korai szűrést kínál az élet első szakaszában megjelenő BEFOLYÁSOLHATÓ genetikai betegségekre, kulcsfontosságú információkat nyújtva a megelőző kezeléshez, a diétához vagy a korai kezeléshez.**
*Kettes ikerterhesség esetén az Y kromoszóma jelenlétének meghatározása történik. Amennyiben az Y kromoszóma jelenléte detektálható, az azt jelenti, hogy egyik vagy mindkét magzat fiú.
**A PERINATAL csomagban a myNewborn vizsgálat kedvezményes ára 320 000 Ft. Kettes ikerterhesség esetén a PERINATAL csomag 829 000 Ft, ahol a csomagban foglalt myNewborn vizsgálatok kedvezményes ára gyermekenként 300 000 Ft.