Skip to main content

Származás genetikai vizsgálat vagy annál lényegesen több: egészségmegőrző célú teljes genom vizsgálat

Származás genetikai vizsgálat vagy annál lényegesen több: egészségmegőrző célú teljes genom vizsgálat
| Blog
Származás genetikai vizsgálat vagy annál lényegesen több: egészségmegőrző célú teljes genom vizsgálat

A származás genetikai vizsgálata lehetővé teszi, hogy felfedjük ősi gyökereinket és kapcsolatot teremtsünk a múltunkkal. Betekintést nyújthat családfánk rejtett ágaiba, felfedve etnikai örökségünket és távoli rokonainkat. Mit kell tudni a származás genetikai vizsgálatokról és miben különböznek a modern, preventív, egészségmegőrző célú teljes genom vizsgálatoktól? Mindez kiderül a blogposztunkból!

Mindkét, a főcímben szereplő teszt népszerű választás lehet a genetikai vizsgálatok területén, azonban eltérő célokat szolgálnak és különböző mélységben tárják fel a genetikai információkat.

Ha csak arra vagyunk kíváncsiak, hogy felmenőink mely földrajzi régiókból és népcsoportokból származnak, a származás genetikai vizsgálata segíthet megválaszolni ezeket a kérdéseket. A laboratóriumi eljárások és bioinformatikai elemzések révén a DNS-ünkben kódolt információ alapján részletes képet kaphatunk származásunkról.

Mi is pontosan a származás genetikai vizsgálat?

A származás genetikai vizsgálat egy olyan DNS-tesztelési módszer, amely feltárja az egyén őseinek földrajzi eredetét és etnikai hovatartozását. Ez a fajta elemzés a genomunkban található genetikai markerek és azok földrajzi eloszlása közötti összefüggéseket vizsgálja.

A teszthez általában nyálmintát vagy szájnyálkahártya-törletet használnak, amelyből kivonják a DNS-t. Ezt követően a különböző populációkra jellemző genetikai variánsokat elemzik. Ezek gyakorisága és mintázata régiónként eltérő, így következtetni lehet az ősök származási helyére. Minél több markert vizsgálnak, annál pontosabb képet kaphatunk a földrajzi gyökerekről.

Bár a vizsgálat izgalmas betekintést nyújthat a családtörténetbe, fontos tudni, hogy az eredmények gyakran csak becslések. A teszt önmagában nem helyettesíti a hagyományos családfakutatást, de hasznos kiegészítője lehet annak.

Ha vér szerinti hozzátartozóink vagy ismeretlen családtagjaink nyomára szeretnénk bukkanni, a származás elemzése jó kiindulópont lehet. A genetikai rokonok felkutatása világszerte egyre népszerűbb, és számos meglepő felfedezéshez vezethet.

Milyen információkat nyújt a származás genetika teszt?

A származás genetikai vizsgálata segít felfedni etnikai gyökereinket és földrajzi eredetünket a DNS-ünk elemzésével.

Az egyik legfőbb információ, amit megkaphatunk, az etnikai összetételünk részletes képe. A teszt megmutatja, hogy génjeinkben milyen arányban vannak jelen különböző népcsoportok genetikai markerei. Így kiderülhet például, hogy 60% európai, 20% ázsiai és 10% afrikai felmenőkkel rendelkezünk.

Fontos tudni azonban, hogy a származás genetikai vizsgálatok legtöbbször nem adnak információt az egyén egészségére vonatkozóan, csak az ősi származásra.

Legtöbbször genotipizálás alapúak, ami azt jelenti, hogy a DNS-nek csak bizonyos pozícióit elemzik, de valójában nem vizsgálják a teljes géneket vagy a teljes genomot. (A genotipizálás és a teljes genom szekvenálás közötti különbségről bővebben itt, a Gyakori kérdések részben, a „Minden genetikai teszt egyforma?” pontban olvashat.)

A genotipizálás alapú származás genetikai vizsgálatok valójában a teljes DNS állomány kevesebb, mint 1%-át vizsgálják, így árukban is lényegesen kedvezőbbek tudnak lenni, mint az egészségmegőrző célzatú prevenciós vizsgálatok. (Figyelmébe ajánljuk még a „Miért különböznek a genetikai tesztek árai?” blogcikkünket is, ami részletesebben tájékoztat erről!)

Származás genetikai vizsgálat vs. egészségmegőrző célú teljes genom vizsgálat
 

Származás genetikai vizsgálat

Fókusz: Elsősorban a származási háttér feltárására szolgál.

Vizsgált területek: A genom azon részeit vizsgálja, amelyek az etnikai hovatartozáshoz kapcsolódnak. A genotipizálás alapú teszteknél ez a teljes genom kevesebb, mint 1%-a.

Eredmények: Az eredmények általában százalékos arányokban mutatják meg, hogy az egyén génállománya milyen mértékben hasonlít különböző földrajzi régiók populációinak génállományához.

További szolgáltatások: Családfa építés, DNS-adatbázis keresés.

Egészségmegőrző célú teljes genom vizsgálat

Fókusz: Az egészségügyi kockázatok és a személyre szabott egészségügy támogatása.

Vizsgált területek: A teljes genomot vizsgálja, hogy azonosítsa azokat a genetikai variánsokat, amelyek növelhetik bizonyos betegségek kialakulásának kockázatát.

Eredmények: Részletes genetikai jelentés, amely információkat tartalmaz az egyén egészségügyi kockázatairól, gyógyszerreakcióiról és egyéb genetikai jellemzőiről.

További szolgáltatások: Genetikai tanácsadás, személyre szabott egészségügyi ajánlások.

Összefoglalva:
 

Ha csak a származási hátteréről szeretne többet megtudni, a származás genetikai vizsgálat lehet a megfelelő választás.

Ha viszont az egészségügyi kockázataira és a személyre szabott egészségügyre kíváncsi, az egészségmegőrző célú teljes genom vizsgálat nyújthat részletesebb információkat.

Egészségmegőrző célú teljes genom vizsgálat az Intelligenetic segítségével

A myGenome az Intelligenetic által kínált egyedülálló és átfogó genetikai vizsgálat, mely a teljes genetikai állományt (a teljes genomot) vizsgálja, így csak a származás vizsgálatán messze túlmutat, számos más területre nyújt betekintést. Más származás genetikai tesztekkel ellentétben a myGenome a teljes genomot elemzi, ezáltal komplex képet fest az egyén genetikai hátteréről és egészségi kilátásairól.

Az Intelligenetic szakemberei a legmodernebb technológiával, az új-generációs szekvenálás módszerével térképezik fel a páciens teljes genomját. A teszt több mint 1000 gént és azok különböző variánsait vizsgálja, melyek befolyásolhatják az egyén hajlamát bizonyos betegségekre. Kiemelt figyelmet fordítunk a szív- és érrendszeri problémákra, a rákos megbetegedésekre, a gyógyszerekre adott egyéni reakciókra (farmakogenomika), valamint a ritka, örökletes kórképek hordozói státuszára is.  

Az eredményeket egy részletes, ugyanakkor könnyen értelmezhető jelentésben foglaljuk össze, mely hasznos információkkal szolgál mind az egyén, mind kezelőorvosa számára. A személyre szabott megelőzési stratégiák kialakításával és a célzott szűrővizsgálatok ütemezésével az esetleges kockázatok időben felismerhetők és hatékonyan kezelhetők.

Emellett a myGenome az ősi genetikai gyökerekről is árulkodik. A származás elemzésével fény derül az egyén földrajzi és etnikai eredetére, ezáltal hozzájárulhat az önismeret elmélyítéséhez és a családtörténet felgöngyölítéséhez is.

Így tehát a myGenome egy speciális genetikai vizsgálat, ami a származási kérdésekre is választ ad, amellett, hogy jelentősen hozzájárul az egészségmegőrzéshez. A myGenome ugyanakkor a genetikai információk tárházaként egész életen át értékes erőforrásként szolgál. Amennyiben többet szeretnél megtudni a vizsgálatról, keress bennünket elérhetőségeink bármelyikén!

Az Intelligenetic munkatársai között vannak azok a kutatók, akik már több mint 20 éve foglalkoznak genetikai vizsgálatokkal, s akiknek ez idő alatt számos tudományos közleménye is megjelent genetikai témakörökben. Az Intelligenetic célja, hogy világhírű kutatók és magasan képzett tudósok bevonásával, illetve a legkorszerűbb technológiák és orvosi innovációk folyamatos nyomon követésével és szervezésével elérhetővé tegye a magyar orvosok és pácienseik számára a legkorszerűbb vizsgálati lehetőségeket.

 

Kapcsolódó cikkek

Longevity - Hosszabbítsd meg életed intelligensen a gének erejével: Az Intelligenetic myGenome vizsgálata és a hosszú élet titkai

Longevity - Hosszabbítsd meg életed intelligensen a gének erejével: Az Intelligenetic myGenome vizsgálata és a hosszú élet titkai

A betegségek megelőzése: a genetika és a betegségek kialakulása

A betegségek megelőzése: a genetika és a betegségek kialakulása

A gének öröklődése: amit tudni kell az emberi öröklődésről

A gének öröklődése: amit tudni kell az emberi öröklődésről

Genetikai betegségek szűrése: a modern orvostudomány adta lehetőségek

Genetikai betegségek szűrése: a modern orvostudomány adta lehetőségek

SMA-szűrés: a csecsemőkori diagnosztika és a korai kezelés jelentősége

SMA-szűrés: a csecsemőkori diagnosztika és a korai kezelés jelentősége

Ezek a leggyakoribb örökletes betegségek

Ezek a leggyakoribb örökletes betegségek

Megelőző céllal több száz betegség szűrése életük első éveiben járó egészséges gyermekeknek – ami az SMA szűrés mellett ugyancsak fontos

Megelőző céllal több száz betegség szűrése életük első éveiben járó egészséges gyermekeknek – ami az SMA szűrés mellett ugyancsak fontos

Géndiagnosztika: bepillantás a génekbe

Géndiagnosztika: bepillantás a génekbe

Exom vagy genom: mikor milyen típusú vizsgálatot érdemes elvégeztetni?

Exom vagy genom: mikor milyen típusú vizsgálatot érdemes elvégeztetni?

Genom szekvenálás, exom szekvenálás

Genom szekvenálás, exom szekvenálás