Skip to main content

A megelőzés következő szintje - Intelligenetic

Intelligenetic

A megelőzés következő szintje

Ingelligenetic
Intelligenetic
IntelliNIPT™ magzati DNS teszt anyai vérből

VÁRANDÓSOKNAK
IntelliNIPT™

Magzati DNS-teszt anyai vérből
myNewborn újszülöttkori genetikai szűrés

GYERMEKEKNEK
myNewborn

Genetikai szűrés újszülöttkorban vagy az élet első éveiben
myGeneticRisk Gyakori betegségek genetikai kockázatára

FELNŐTTEKNEK
myGeneticRisk

Gyakori betegségek genetikai kockázatára
myGenome genetikai prevenciós teszt

FELNŐTTEKNEK
myGenome

A legátfogóbb prevenciós tesztünk
myGenome genetikai prevenciós teszt

FELNŐTTEKNEK
IntelliLIFE™

A genetikai állomány feltérképezése
Intelligenetic

A megelőzés következő szintje

Intellinipt
Intellinipt
IntelliNIPT™ magzati DNS teszt anyai vérből

VÁRANDÓSOKNAK
IntelliNIPT™

Magzati DNS-teszt anyai vérből
myNewborn újszülöttkori genetikai szűrés

GYERMEKEKNEK
myNewborn

Genetikai szűrés újszülöttkorban vagy az élet első éveiben
Gyakori betegségek genetikai kockázatára

FELNŐTTEKNEK
myGeneticRisk

Gyakori betegségek genetikai kockázatára
myGenome genetikai prevenciós teszt

FELNŐTTEKNEK
myGenome

A legátfogóbb prevenciós tesztünk
myGenome genetikai prevenciós teszt

FELNŐTTEKNEK
IntelliLIFE™

A genetikai állomány feltérképezése
Magzati DNS-teszt anyai vérből
Intelligenetic

IntelliNIPT™, a Verifi® teszt utódja

Magzati DNS-teszt
anyai vérből

Az IntelliNIPT™ egy fájdalommentes vérvételen alapuló teszt, amely a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, valamint akár az összes kromoszóma triszómiájának felismerését teszi lehetővé már a terhesség korai szakaszában.

Átfogó újszülöttkori genetikai szűrés
Intelligenetic

myNewborn

Adjon esélyt gyermekének a legegészségesebb startra!

Átfogó myNewborn genetikai szűrésünk korai, cselekvésre ösztönző betekintést nyújt gyermeke egészségébe, lehetővé téve az időbeni megelőzést és a személyre szabott gondoskodást – mindezt orvosi felügyelettel, a kötelező sarokvérvételt kiegészítve.

Átfogó újszülöttkori genetikai szűrés
Intelligenetic

myGeneticRisk

A jövő az Ön kezében van. Ismerje meg, és írja át, ha szükséges.

A myGeneticRisk egy életre szóló egészségügyi útitervet adhat a kezébe. Átfogó genetikai elemzésünk célja, hogy feltárjuk befolyásolható szív- és érrendszeri betegségek és rákbetegségek - a világszerte leggyakoribb betegségek - rejtett, örökletes kockázatait, hogy Ön proaktív lépéseket tehessen. Ne bízza a véletlenre, amit tudatosan is irányíthat.

A legátfogóbb genetikai prevenciós teszt
Intelligenetic

myGenome

Maximalizálja az egészségben töltött életéveket!

Mi lenne, ha a genetika nem egy rejtély, hanem az Ön személyes stratégiája lenne egy hosszabb és energikusabb élethez?

A myGenome a legfejlettebb genetikai elemzésünk, amely megmutatja, hogyan támogathatja szervezetét a vitalitás megőrzésében. Nem általános tanácsokat, hanem az Ön egyedi génjeire szabott, konkrét lépéseket kap, hogy a legtöbbet hozhassa ki minden egyes napból, és magabiztosan nézhessen a jövőbe.

Átfogó újszülöttkori genetikai szűrés
Intelligenetic

IntelliLIFE™

TÖBB, MINT GENETIKA: Személyre szabott időmenedzsment

Az IntelliLIFE™ Program az Intelligenetic exkluzív prevenciós és longevity rendszere, amelyet azok számára alkottunk meg, akik nem a véletlenre bízzák a jövőjüket. Ez a program nem egy egyszerű laborvizsgálat vagy egy egyszeri pillanatfelvétel. Ez egy életre szóló biológiai erőforrás, amely a genetikai adottságok feltérképezésével megadhatja Önnek azt a személyre szabott orvosi életstratégiát, amellyel a legtöbb egészségben és függetlenségben töltött évet nyerheti meg magának.

Kromoszóma-rendellenességek kimutatása nagy biztonsággal

Újgenerációs laboratórium

  • Minden genetikai vizsgálat partnerünk, a Veritas International európai laboratóriumában a legszigorúbb biztonsági protokollok szerint történik.
  • Tudósaink világszerte a genetikai vizsgálatok úttörőiként ismertek.
  • A Barcelonában lévő új laboratóriumot 2020 második felében adták át. A laboratórium a szekvenálás terén világelső Illumina legfejlettebb technológiáját használja.
  • A laboratóriumban a technikai csapatot Dr. Vincenzo Cirigliano vezeti, aki nemzetközileg elismert úttörő szerepet tölt be a prenatális diagnosztikában végzett innovatív molekuláris tesztek kifejlesztésében és klinikai gyakorlatba történő bevezetésében, beleértve az aneuploidiák gyors diagnosztizálását QF-PCR-rel, valamint a microarray-k és a nem -invazív prenatális tesztek (NIPT) bevezetését.
  • A laboratórium ISO 15189 minősítéssel rendelkezik.

Gyarkan ismételt kérdések

Milyen genetikai szűrővizsgálatokat kínál az Intelligenetic?

Öt genetikai vizsgálatot kínálunk: az IntelliNIPT™ magzati DNS-tesztet anyai vérből várandósoknak, a myNewborn újszülöttkori genetikai szűrést 0-6 éves gyermekeknek, a myHealthScore poligénes kockázatelemzést a civilizációs betegségek előrejelzésére, a myGeneticRisk tesztet gyakori betegségek kockázatának felmérésére, valamint a myGenome teljes genom szekvenálást egészséges felnőtteknek.

Mi az IntelliNIPT és mennyi idő alatt érkezik meg az eredmény?

Az IntelliNIPT™ egy fájdalommentes, anyai vérvételen alapuló nem-invazív prenatális teszt (NIPT), amely a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, valamint akár az összes kromoszóma triszómiájának vizsgálatát teszi lehetővé már a terhesség korai szakaszában, amniocentézis nélkül. Nemzetközi ajánlások (ACOG/SMFM) szerint minden várandós kismama számára javasolható. Az eredmény jellemzően 3 munkanap alatt elkészül.

Kiknek ajánlott a myNewborn vizsgálat és miben más, mint a hagyományos sarokszúrásos szűrés?

A myNewborn egészséges, 0-6 éves kor közötti, tünetmentes gyermekek számára ajánlott genetikai szűrővizsgálat, amely a géneket kódoló teljes genetikai állomány (teljes exom) szekvenálásával olyan, korai gyermekkorban kezdődő, befolyásolható betegségek kockázatát is feltárhatja, amelyekre a hagyományos sarokszúrásos teszt nem terjed ki. A myNewborn kiegészíti, nem helyettesíti az alapvető sarokszűrést.

Fájdalmas vagy bonyolult a mintavétel a genetikai tesztekhez?

Nem. A mintavétel egyszerű és fájdalommentes: a legtöbb tesztünkhöz (myGeneticRisk, myGenome, myNewborn) egy rutin vérvételhez hasonló mintavétel vagy egy szájüregi tamponnal vett, illetve rutin nyálminta is elegendő, a konkrét mintavételi mód tesztenként eltérhet.

Mennyibe kerülnek az Intelligenetic genetikai vizsgálatai?

A vizsgálatok díja tesztenként és csomagonként eltér: az IntelliNIPT™ 179 000 Ft-tól érhető el csomagtól függően (a legbővebb csomag 549 000 Ft), a myNewborn 499 000 Ft, a myHealthScore 290 000 Ft, a myGeneticRisk 649 000 Ft, a myGenome pedig 1 170 000 Ft. Kombinált csomagok (pl. az IntelliNIPT-et és a myNewbornt összevonó PERINATAL csomag) kedvezményes áron is elérhetők. A pontos, mindenkor aktuális árakat a termékoldalak Csomagok és árak szakasza tartalmazza.

Elszámolható a vizsgálat díja egészségpénztári kártyával?

Igen. Az Intelligenetic jelenleg tizenegy egészségpénztárral áll szerződésben: PRÉMIUM, OTP, TEMPO, VITAMIN, PATIKA, ÚJ PILLÉR, DIMENZIÓ, VASUTAS és MBH Gondoskodás Egészségpénztár, valamint a GENERALI és az ALLIANZ Hungária Egészség- és Önsegélyező Pénztár.

A genetikai teszt eredménye helyettesíti az orvosi konzultációt?

Nem. A honlapon található információk kizárólag tájékoztató célt szolgálnak és nem helyettesítik az egészségügyi szolgáltatók szakvéleményét. Egészségi állapottal kapcsolatos döntések előtt mindig kezelőorvos vagy más egészségügyi szakember felkeresése szükséges. Egyes tesztek (pl. myGenome) esetében a vizsgálatot orvosnak kell megrendelnie és az kötelezően tartalmazza a vizsgálat előtti és utáni genetikai tanácsadást is.

Hogyan vehetem fel a kapcsolatot az Intelligenetic-kel, vagy foglalhatok időpontot?

Telefonon a +36-1-700-1303 számon (hétfőtől péntekig 8:30-17:00 óra között), e-mailben az Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. címen, vagy a honlap kapcsolati űrlapján keresztül. Az irodánk címe: 1138 Budapest, Népfürdő u. 22., Duna Tower Irodaház B torony 15. emelet. Online időpontfoglalásra is van lehetőség a honlap Időpontfoglalás gombján keresztül.

Ki áll az Intelligenetic mögött és mióta foglalkoznak genetikai teszteléssel?

Az Intelligenetic-et két szülész-nőgyógyász genetikus hozta létre, akik a nem-invazív prenatális vizsgálatok (NIPT) magyarországi úttörői, első kutatási eredményeiket 2003-ban publikálták. Az Intelligenetic Kft. 2013-ban alakult, hogy a Verifi® NIPT-tesztet Magyarországon is elérhetővé tegye, az amerikai Illumina leányvállalatával, a Verinata Health-szel kötött partneri szerződés keretében. 2022-ben a Verifi® tesztet az IntelliNIPT™ váltotta fel.

Kiknek szól az IntelliGenetic szolgáltatása: betegeknek vagy egészségeseknek?

Az IntelliGenetic a modern, preventív orvoslást képviseli, így kifejezetten a panasz- és tünetmentes, (még) egészséges emberekre fókuszálunk. Célunk nem a már meglévő, akut betegségek és panaszok gyógyítása - arra a hagyományos orvoslás való. Ha Ön egészséges és proaktívan tenni akar azért, hogy az is maradjon, nálunk a helye. Ha akut tünetei vannak, kérjük, forduljon a hagyományos egészségügyi ellátórendszerhez.

Miért érdemes egészségesen genetikai szűrésen részt venni?

A megelőző medicina (preventív genetika és geroscience) lényege a proaktivitás. Egy genetikai vizsgálattal időben feltérképezhetők azok a rejtett hajlamok, amelyek még nem okoznak panaszt, de életmódváltással és célzott szűrésekkel elkerülhetők.

Van lehetőség online, telemedicinás konzultációra is?

Igen, a személyes konzultációk mellett kényelmes, biztonságos online vizitre is van lehetőség a dedikált virtuális klinikánkon keresztül, így a világ bármely pontjáról elérhetők vagyunk.

Miből történik a genetikai vizsgálat és mennyi idő alatt van eredmény?

A vizsgálat egyszerű vér- vagy nyálmintából történik. Az IntelliNIPT™ vizsgálat eredménye a minta laborba érkezését követően általában 3 munkanap alatt elkészül. A többi vizsgálat eredményeinek feldolgozása a választott vizsgálattól függően általában néhány hetet vesz igénybe. Az eredményt minden esetben részletes orvosi genetikai tanácsadás követheti.

Vélemények

Az IntelliNIPT tesztnek köszönhetően már a terhesség korai szakaszában megnyugtató eredményt kaptam, és elkerülhettem a felesleges aggodalmakat. Gyors és professzionális ügyintézés!
Eszter
Az ügyfélszolgálat gyorsan és kedvesen válaszolt minden kérdésemre, a mintavétel pedig egyszerű és kényelmes volt. Külön köszönet a részletes eredménymagyarázatért!
Zsófia
A myGenome szolgáltatás lenyűgözően átfogó képet adott az egészségemről, és segített személyre szabott tanácsokat kapni. Nagyra értékelem a szakértői támogatást!
Gergő
A myNewborn vizsgálat segített időben felismerni egy ritka genetikai eltérést a kisfiunknál, így azonnal megkezdhettük a szükséges kezelést. Hálásak vagyunk a részletes tájékoztatásért!
András