Generációváltás a genetikai vizsgálatokban: teljes genom szekvenálás

Az egészségmegőrzésről szóló beszélgetések gyakran az életmódról szólnak: mit együnk, mennyit mozogjunk, hogyan csökkentsük a stresszt. Ezek mind fontos tényezők, de van egy alap, amely mindenkinél eltérő: a genetikai felépítésünk.

A modern orvoslás egyre inkább a személyre szabott prevenció felé mozdul el. Ehhez azonban tudnunk kell, milyen genetikai hajlamok befolyásolhatják egészségünket és élettartamunkat.

Ezt a célt szolgálja a myGenome teljes genom vizsgálat.

Miért nem elég csak a tünetek megjelenésekor vizsgálódni?

Számos betegség – köztük bizonyos daganatok, illetve szív- és érrendszeri panaszok – hátterében genetikai hajlam is állhat. Gyakran évekig, akár évtizedekig tünetmentesen alakulnak ki.

A statisztikák szerint:

• az emberek 17%-ánál találhatók olyan genetikai változatok, amelyek növelhetik egyes betegségek kockázatát
• bizonyos daganatos megbetegedések akár 20%-a örökletes tényezőkhöz köthető
• a hirtelen szívhalál esetek körülbelül 20%-a genetikai eredetű

Ezek az információk azonban gyakran csak akkor derülnek ki, amikor a betegség már kialakult.

A genetikai prevenció célja éppen az, hogy ezeket a kockázatokat jóval korábban felismerjük.

Generációváltás a genetikai vizsgálatokban: teljes genom szekvenálás

Sok genetikai vizsgálat csupán a DNS kis részét elemzi. A teljes genetikai állomány mindössze kb. 2%-a tartalmaz fehérjekódoló géneket, a fennmaradó rész azonban számos szabályozó mechanizmust tartalmaz, amelyek az egészségre és az öregedési folyamatokra is hatással lehetnek.

A myGenome vizsgálat ezzel szemben a teljes genom szekvenálását végzi el.

Ez azt jelenti, hogy nem csupán egy részletet látunk a genetikai „kézikönyvből”, hanem az egész rendszert, beleértve azokat a genetikai szabályozó elemeket is, amelyek meghatározzák például:

• a tápanyagok hasznosulását
• a gyógyszerek metabolizmusát
• az egyes betegségek genetikai kockázatát
• az egészséges öregedést befolyásoló folyamatokat

Mit mutathat meg a myGenome vizsgálat?

A teljes genom elemzése több területen is hasznos információkat nyújthat.

Betegségkockázatok feltárása

A jelentés több mint 650 egészségi állapottal összefüggő genetikai tényezőt elemez, különös figyelemmel a:

• daganatos betegségek hajlamára
• szív- és érrendszeri kockázatokra
• anyagcsere- és hormonális zavarokra
• idegrendszeri betegségekre

Gyógyszerreakciók vizsgálata

A farmakogenomikai elemzés több mint 250 gyógyszer metabolizmusát vizsgálja. Ez segíthet megérteni, hogy egy adott gyógyszer az Ön szervezetében:

• hatékonyabb lehet
• kevésbé hatékony
• vagy nagyobb mellékhatási kockázattal járhat.

Hordozósági szűrés

A vizsgálat több mint 200 örökletes állapot hordozóságát elemzi, ami különösen fontos lehet családtervezés esetén.

Multifaktoriális betegségek

A jelentés olyan komplex állapotok genetikai hátterét is értékeli, ahol genetikai és környezeti tényezők egyaránt szerepet játszanak.

Egy életre szóló genetikai erőforrás - longevity stratégia

A teljes genom szekvenálása nem egyszer használható információ.

A genetikai adatok a jövőben is értelmezhetők, ahogy a tudomány fejlődik. Ez azt jelenti, hogy egyetlen vizsgálat eredménye hosszú távon is felhasználható az egészségmegőrzési stratégia kialakításában.

A myGenome ezért nem csupán egy laboreredmény, hanem egy személyre szabott genetikai alap a hosszú és egészséges élet megtervezéséhez.

Mit tartalmaz a myGenome vizsgálat?

Részei:

• teljes genom szekvenálás modern Illumina technológiával
• részletes genetikai jelentés
• genetikai tanácsadás a vizsgálat előtt és után
• szakértő genetikusok által végzett elemzés

A mintavétel vérből vagy nyálmintából történik, az eredmények pedig általában 12-14 héten belül készülnek el.

Tegyen egy lépést a tudatos egészségmegőrzés felé

A myGenome vizsgálat azok számára készült, akik proaktívan szeretnének gondoskodni jelenlegi és jövőbeli egészségükről, és tudatosan szeretnék megalapozni hosszú és aktív életüket.