Skip to main content

myGeneticRisk - Intelligenetic

myGeneticRisk

A leggyakoribb betegségek nem válogatnak.
A felkészülés viszont az Ön döntése.

Tudta, hogy Magyarországon évente akár több tízezer haláleset is megelőzhető lenne a prevencióval? A genetikai tesztek pedig növelhetik bizonyos betegségek korai felismerésének esélyét. A daganatok 5-20%-a és a hirtelen szívhalál eseteinek 30%-a örökletes genetikai okra vezethető vissza.  

Mi lenne, ha egyetlen, életre szóló elemzéssel betekintést nyerhetne génjeiben rejlő információkba, és a bizonytalanságot cselekvési tervre cserélné?

A myGeneticRisk egy életre szóló egészségügyi útitervet adhat a kezébe. Átfogó genetikai elemzésünkkel feltárjuk a szív- és érrendszeri betegségek és rákbetegségek - a világszerte leggyakoribb betegségek - örökletes kockázatát, hogy Ön és orvosa proaktív lépéseket tehessenek.

Az ezekre a betegségekre való hajlam ismerete lehetővé teszi, hogy a félelem és a bizonytalanság helyét egy személyre szabott megelőzési stratégia vegye át, amellyel a betegségek megelőzhetők vagy korai, még hatékonyan kezelhető stádiumban felismerhetők lehetnek.

Ahelyett, hogy csak egyetlen betegségre fókuszálna, mi egy teljesebb képet adunk. A legmodernebb, teljes exom szekvenálási technológiával 162 olyan, klinikailag releváns gént elemzünk, amelyek befolyásolható betegségekkel kapcsolatosak, beleértve az ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) által ajánlott géneket is.

Intelligenetic
Intelligenetic

Kiknek szól a myGeneticRisk?

A myGeneticRisk nem csupán egy szűrés, hanem egy stratégiai eszköz mindazok számára, akik tudatosan szeretnék formálni az egészségüket. Különösen Önnek szól, ha az alábbiak közül bármelyik igaz Önre:

Klinikai kimenetel

Bármely egészséges személynek, aki hisz a megelőzés erejében, és proaktívan kezeli az egészségét.

Nem várja meg a tüneteket, hanem aktív a prevenció terén, hogy a legjobb döntéseket hozhassa meg.

Hordozósági állapot

Sportolóként vagy aktív életet élőként a maximumot hozza ki magából.

Szeretné tudni, hogy nincsenek olyan rejtett kardiovaszkuláris kockázatok a génjeiben, amelyek beárnyékolhatják a teljesítményét és veszélyeztethetik az egészségét.

Farmakogenomika

Szeretné megtudni az örökletes rák kockázatát.

Szeretné a bizonytalanságot tudásra cserélni, és egyértelmű, tudományos alapokon nyugvó választ kapni arra, hogy Ön hordoz-e örökletes rák kockázatot, és mit tehet önmaga és szerettei védelmében.

myGeneticRisk

A leggyakoribb betegségek nem válogatnak.
A felkészülés viszont az Ön döntése.

Tudta, hogy Magyarországon évente akár több tízezer haláleset is megelőzhető lenne a prevencióval? A genetikai tesztek pedig növelhetik bizonyos betegségek korai felismerésének esélyét. A daganatok 5-20%-a és a hirtelen szívhalál eseteinek 30%-a örökletes genetikai okra vezethető vissza.  

Mi lenne, ha egyetlen, életre szóló elemzéssel betekintést nyerhetne génjeiben rejlő információkba, és a bizonytalanságot cselekvési tervre cserélné?

A myGeneticRisk egy életre szóló egészségügyi útitervet adhat a kezébe. Átfogó genetikai elemzésünkkel feltárjuk a szív- és érrendszeri betegségek és rákbetegségek - a világszerte leggyakoribb betegségek - örökletes kockázatát, hogy Ön és orvosa proaktív lépéseket tehessenek.

Az ezekre a betegségekre való hajlam ismerete lehetővé teszi, hogy a félelem és a bizonytalanság helyét egy személyre szabott megelőzési stratégia vegye át, amellyel a betegségek megelőzhetők vagy korai, még hatékonyan kezelhető stádiumban felismerhetők lehetnek.

Ahelyett, hogy csak egyetlen betegségre fókuszálna, mi egy teljesebb képet adunk. A legmodernebb, teljes exom szekvenálási technológiával 162 olyan, klinikailag releváns gént elemzünk, amelyek befolyásolható betegségekkel kapcsolatosak, beleértve az ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) által ajánlott géneket is.

Kiknek szól a myGeneticRisk?

A myGeneticRisk nem csupán egy szűrés, hanem egy stratégiai eszköz mindazok számára, akik tudatosan szeretnék formálni az egészségüket. Különösen Önnek szól, ha az alábbiak közül bármelyik igaz Önre:

Klinikai kimenetel
Bármely egészséges személynek, aki hisz a megelőzés erejében, és proaktívan kezeli az egészségét.

Nem várja meg a tüneteket, hanem aktív a prevenció terén, hogy a legjobb döntéseket hozhassa meg.

Hordozósági állapot
Sportolóként vagy aktív életet élőként a maximumot hozza ki magából.

Szeretné tudni, hogy nincsenek olyan rejtett kardiovaszkuláris kockázatok a génjeiben, amelyek beárnyékolhatják a teljesítményét és veszélyeztethetik az egészségét.

Farmakogenomika
Szeretné megtudni az örökletes rák kockázatát.

Szeretné a bizonytalanságot tudásra cserélni, és egyértelmű, tudományos alapokon nyugvó választ kapni arra, hogy Ön hordoz-e örökletes rák kockázatot, és mit tehet önmaga és szerettei védelmében.

Miért fontos a teljes exom szekvenálása?

Jövőbiztos technológia: Az Ön életre szóló egészségügyi adatvagyona

A myGeneticRisk nem egy egyszeri pillanatkép, hanem egy életre szóló befektetés az Ön jövőjébe. A legmodernebb teljes exom szekvenálási (WES) technológiát alkalmazzuk, ami azt jelenti, hogy nem csupán a jelenleg ismert 162 gént elemezzük, hanem az Ön teljes genetikai „könyvtárának” egy hatalmas, releváns részét rögzítjük.

Ennek legnagyobb előnye? Ahogy a tudomány fejlődik, és újabb génekről derülhet ki, hogy fontos szerepet játszhatnak az egészségben, az Ön adatait újra és újra elemezhetjük – újabb mintavétel nélkül. Az Ön genetikai vagyona az idővel egyre értékesebbé válik. 

A rejtett kockázatok gyakoribbak, mint gondolná

A WES technológia által feltárt információk azért bírnak kiemelt jelentőséggel, mert a súlyos betegségek mögött gyakran állnak örökletes okok:

myGenome

5-20%

A rákos megbetegedések 5-20%-a között van örökletes eredetű, az arány a rák típusától függően változik. Ennek ismerete esélyt ad a célzott szűrésekre és a hatékony megelőzésre. 

myGenome

30%

A hirtelen halálesetek mintegy 30%-a a szívizomzat szerkezetével vagy a szívritmussal kapcsolatos, gyakran észrevétlen genetikai rendellenességekre vezethető vissza. Ezek időben történő felismerése életet menthet.

myGenome

5,4%

A kutatások szerint minden 20 emberből több mint 1 (5,4%) hordoz olyan klinikailag releváns génvariánst (az ACMG által ajánlott génekben), amelynek ismeretében proaktív lépéseket tehet az egészségéért. Ez a tudás hatalom.

A myGeneticRisk gyakori genetikai betegségek kockázatát elemzi. Több, mint egy lelet: Ha szükséges, személyes egészségügyi stratégia

A myGeneticRisk nem csupán egy teszteredmény, hanem egy teljes körű, szakértői támogatással kísért szolgáltatás, amely a tudást szükség esetén kézzelfogható cselekvési tervvé alakítja.

Átfogó kép gyakori genetikai betegségek kockázatáról

Ahelyett, hogy csak egyetlen betegségre fókuszálnánk, mi egy átfogó képet adunk. A legmodernebb technológiával 162, klinikailag fontos gént elemzünk. A teszt a szív- és érrendszeri betegségek és a rák örökletes kockázatával kapcsolatos legfontosabb gének vizsgálatát tartalmazza, és kiegészíti az elemzést az ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) által vizsgálatra ajánlott egyéb betegségekkel.

Egy életre szóló, jövőbiztos befektetés

Mivel genetikai állománya nem változik, a tesztet elég egyszer elvégezni. A teljes exom szekvenálásnak köszönhetően azonban az Ön adatai egy olyan jövőbiztos egészségügyi adatvagyonná válnak, amelyet a tudomány fejlődésével a későbbiekben újra lehet elemezni – újabb mintavétel nélkül.

Személyes támogatás a tudástól a cselekvésig

Nem hagyjuk magára az eredményekkel. A szolgáltatás elengedhetetlen része a vizsgálat előtti és utáni, orvos genetikus által vezetett tanácsadás. Szakértőink segítenek értelmezni a kapott információkat, és ha szükséges, egy személyre szabott megelőzési tervet kidolgozni. Pozitív eredmény esetén pedig iránymutatást adunk a veszélyeztetett családtagok célzott szűrésére is, így gondoskodva szerettei biztonságáról is.   

A myGeneticRisk szolgáltatás minden eleme az Ön biztonságát és hosszú távú egészségét szolgálja. Az eredményekről szóló részletes jelentést általában 8 héten belül kézhez kapja.

Az Ön személyes előnye a myGeneticRisk segítségével: a tudástól a cselekvésig

A myGeneticRisk nem csupán egy teszt, hanem egy komplex szolgáltatás, amelynek minden eleme az Ön hosszú távú egészségét és lelki békéjét szolgálja. A genetikai vizsgálatok jelentősen csökkenthetik az örökletes rákos betegségek és szívbetegségek káros hatását.
Megelőzés

Személyre Szabott Megelőzési Stratégia

Ahelyett, hogy általánosságban aggódna, a teszt konkrét, tudományos alapokon nyugvó információt ad a leggyakoribb, örökletes daganatos és szív- és érrendszeri betegségek kockázatáról. Ez a tudás lehetővé teszi Önnek és orvosának, hogy szükség esetén egy személyre szabott megelőzési és szűrési tervet dolgozzanak ki, esélyt adva a betegségek elkerülésére vagy korai, még hatékonyan kezelhető stádiumban történő felismerésére.
Genetikai tanácsadás

Szakértői támogatás, amikor a legnagyobb szükség van rá

Tudjuk, hogy egy genetikai eredmény várása és megértése érzelmileg megterhelő lehet. Ezért nem hagyjuk magára. A szolgáltatás elengedhetetlen része a vizsgálat előtti és utáni, tapasztalt orvos genetikus által vezetett tanácsadás. Célunk nem csupán egy lelet átadása, hanem az, hogy segítsünk az eredményeket megérteni, és a félelmet egy kézzelfogható cselekvési tervvé alakítani.
Jövőbeni frissítések

Egy életre szóló, folyamatosan bővülő tudás

A legmodernebb technológiának köszönhetően a tesztet elég egyszer elvégezni. Az Ön genetikai adatai egy olyan életre szóló, biztonságos adatvagyonná válnak, amelyet a tudomány fejlődésével a jövőben újra lehet elemezni. Ez azt jelenti, hogy a befektetése az idővel egyre értékesebbé válhat, ahogy újabb felfedezések születnek – mindezt újabb mintavétel nélkül.

Az Ön útja a tudatos egészséghez – 4 egyszerű lépésben

A myGeneticRisk egy teljes körű szolgáltatás, amely végigkíséri Önt a folyamat minden lépésén. Célunk, hogy a folyamat egyszerű, átlátható és megnyugtató legyen az Ön számára.

1. Lépés: Konzultáció és tervezés

Minden egy beszélgetéssel kezdődik. A folyamat elején lehetősége van egy díjmentes, kötelezettségektől mentes konzultációra orvos-genetikus szakértőnkkel. Itt felteheti az összes kérdését, és közösen felmérhetik, hogy a teszt valóban az Ön számára legmegfelelőbb megoldás-e. Nem hagyjuk magára a döntéssel, segítünk tájékozottan választani.   

2. Lépés: Egyszerű mintavétel

A genetikai elemzéshez egy egyszerű, fájdalommentes mintavételre van szükség (jellemzően vérvétel vagy nyálminta).   

3. Lépés: Átfogó laboratóriumi elemzés

A mintáját a legmodernebb, teljes exom szekvenálási (WES) technológiával elemezzük. Ez a mélyreható elemzés biztosítja a legpontosabb és legátfogóbb eredményt. A teljes kiértékelés jellemzően 8 hetet vesz igénybe.   

4. Lépés: Eredmények és ha szükséges, személyes cselekvési terv

Amikor az eredmények megérkeznek, eltérés esetén nem csupán egy leletet kap kézhez. Genetikus szakértőnk egy személyes konzultáció keretében, közérthetően elmagyarázza Önnek a személyes riportját. Segítünk értelmezni a következő lépéseket, és a tudást egy kézzelfogható, személyre szabott megelőzési tervvé alakítani. 

Egyetlen befektetés, életre szóló érték

Vizsgálat díja: 649 000 FT

Ez a díj egy teljes körű szolgáltatást fedez: a legmodernebb, 162 gént vizsgáló teljes exom szekvenálást, a szakértői orvos-genetikai tanácsadást a folyamat minden lépésénél, és egy életre szóló, a jövőben újraelemezhető egészségügyi adatvagyont.
KÉREK EGY DÍJMENTES ELŐZETES KONZULTÁCIÓT

Gyakori kérdések

Miért kerül ennyibe a myGeneticRisk teszt? Miben más, mint az olcsóbb genetikai vizsgálatok?

A myGeneticRisk nem csupán egy teszt, hanem egy komplex, klinikai szintű egészségügyi szolgáltatás. Az ár a következőket tükrözi: 

A legfejlettebb technológia: A teljes exom szekvenálás (WES) a legátfogóbb módszer, amely egy életre szóló, a jövőben újraelemezhető adatvagyont hoz létre az Ön számára.   

Átfogó elemzés: Nem csak egy-két betegségre, hanem 162, klinikailag fontos génre fókuszálunk, lefedve a leggyakoribb örökletes daganatos és szív- és érrendszeri genetikai kockázatokat.   

Szakértői támogatás: Az ár tartalmazza a vizsgálat előtti és utáni, elengedhetetlenül fontos orvos-genetikai tanácsadást. Nem hagyjuk magára az eredményekkel, segítünk azokat cselekvési tervvé alakítani.  Ezzel szemben a piacon elérhető olcsóbb tesztek gyakran korlátozottabb számú gént vizsgálnak, vagy nem tartalmaznak személyes, magyar nyelvű orvosi tanácsadást.

Mi történik, ha rossz hírt kapok? Félek a lehetséges eredménytől.

Ez egy teljesen jogos és gyakori aggodalom. Fontos tudnia, hogy a szolgáltatásunk egyik legfontosabb eleme éppen az, hogy Ön egyetlen pillanatig sincs egyedül. A célunk nem egy „ítélet” közlése, hanem egy személyre szabott megelőzési terv kidolgozása. A genetikus szakértőnk segíthet értelmezni az eredményeket, és a tudást egy kézzelfogható, proaktív stratégiává alakítani, amellyel Ön és orvosa kézbe vehetik az irányítást. A tudás, még ha kihívást is jelent, hatalmat ad a bizonytalansággal szemben.

Biztonságban vannak a genetikai adataim?

Maximális elkötelezettséggel kezeljük az Ön adatainak biztonságát és bizalmasságát. Szigorúan betartjuk a legmagasabb szintű európai és magyar adatvédelmi előírásokat (GDPR). Genetikai adatait ugyanolyan orvosi titokként kezeljük, mint bármely más egészségügyi információját. Azokat biztonságosan tároljuk, és soha, semmilyen körülmények között nem adjuk el vagy osztjuk meg harmadik féllel az Ön kifejezett hozzájárulása nélkül.

Miben más ez a teszt, mint a terhesség alatti (prenatális) genetikai szűrések?

Míg a prenatális tesztek a magzat egészségére és a várandósság alatti kromoszóma-rendellenességekre fókuszálnak, addig a myGeneticRisk az Ön, mint felnőtt ember egész életére vonatkozó, örökletes betegségkockázatokat tárja fel.  A két teszt teljesen más célt szolgál: az egyik a babavárás biztonságát, a másik az Ön hosszú távú, proaktív egészségmenedzsmentjét segíti.

Fájdalmas vagy bonyolult a mintavétel?

Egyáltalán nem. A folyamat egy egyszerű, gyors és fájdalommentes mintavételből áll, amely jellemzően egy rutin vérvételhez hasonló, vagy akár nyálmintából is történhet.   

Mennyi idő, amíg megkapom az eredményt?

A teljes exom szekvenálás egy rendkívül alapos és komplex laboratóriumi folyamat. A minta beérkezésétől számítva a részletes, kiértékelt lelet jellemzően 8 héten belül készül el.