myGeneticRisk - Intelligenetic

myGeneticRisk

Genetikai teszt gyakori betegségek kockázatának felmérésére

A myGeneticRisk a megelőző genetikai teszt szív- és érrendszeri betegségek és rákbetegségek - a világszerte leggyakoribb betegségek - örökletes kockázatának meghatározására. Az ezekre a betegségekre való hajlam ismerete lehetővé teszi a szakember számára, hogy a betegségek megelőzésére vagy korai stádiumban történő felismerésére irányuló stratégiákat dolgozzon ki, amikor a kezelés általában hatékonyabb.

Az Ön DNS-ében található hatalmas mennyiségű információ közül 162 olyan gént elemzünk, amelyek klinikailag releváns, befolyásolható betegségekkel kapcsolatosak.

A teszt a szív- és érrendszeri betegségek és a rák örökletes kockázatával kapcsolatos legfontosabb gének vizsgálatát tartalmazza, és kiegészíti az elemzést az ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) által vizsgálatra ajánlott egyéb betegségekkel.

vizsgálat díja: 499 000 FT

Kiknek szól a myGeneticRisk?

Bármely egészséges személynek, aki proaktív az egészségügyi ellátásával kapcsolatban.

Amatőr és profi sportolóknak, akik szeretnék tudni a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.

Embereknek, akik szeretnék megtudni az örökletes rák kockázatát.

myGeneticRisk

Genetikai teszt gyakori betegségek kockázatának felmérésére

Az Ön DNS-ében található hatalmas mennyiségű információ közül 162 olyan gént elemzünk, amelyek klinikailag releváns, befolyásolható betegségekkel kapcsolatosak.

vizsgálat díja: 499 000 FT

Kiknek szól a myGeneticRisk?

Bármely egészséges személynek, aki proaktív az egészségügyi ellátásával kapcsolatban.

Amatőr és profi sportolóknak, akik szeretnék tudni a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.

Embereknek, akik szeretnék megtudni az örökletes rák kockázatát.

Miért fontos a teljes exom szekvenálása?

A tesztnél a teljes exom szekvenálása után történik meg a vizsgálandó betegségekkel kapcsolatos gének elemzése, így a módszer lehetősége adhat a vizsgálat jövőbeli kiterjesztésére az adatok újraelemzésével, ismételt mintavétel igénye nélkül.

5-20%

A rákos megbetegedések 5-20%-a között van örökletes eredetű, az arány a rák típusától függően változik.

30%

A hirtelen halálesetek mintegy 30%-a a szívizomzat szerkezetével vagy a szívritmussal kapcsolatos genetikai rendellenességekre vezethető vissza.

5,4%

Az emberek több mint 5%-ánál jelenik meg az ACMG által ajánlott gének valamelyikének variánsa.

A myGeneticRisk gyakori genetikai betegségek kockázatát elemzi.

Lehetővé teszi a megelőző gyógyászati stratégiák kialakítását.

Gyakori örökletes betegségek kialakulásának genetikai kockázatát elemzi.

162 gént elemez, beleértve az ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) által ajánlott, a befolyásolható betegségekkel kapcsolatos géneket is.

Ezt a vizsgálatot elegendő az életben egyszer elvégeztetni, és amennyiben egy variáns kimutatható, lehetővé teszi a genetikailag testre szabott megelőzési stratégiák kialakítását.

Ha egy variáns kimutatására kerül sor, lehetővé teszi olyan családtagok szűrését, akik veszélyeztetettek lehetnek, és akik számára előnyösek lehetnek a megelőzési stratégiák.

A vizsgálat előtti és utáni genetikai tanácsadás lehetővé teszi az alkalmazhatóság felmérését, valamint az eredmények ismertetését a következő lépések meghatározása céljából.

A myGeneticRisk a következőket tartalmazza:

Teljes exom szekvenálás és 162 meghatározott gén vizsgálata.

A szekvenálási adatok tárolása, amely lehetővé teszi a későbbi újraelemzést.

Orvos genetikusok által nyújtott tanácsadás mind a páciens, mind a szakember számára, amennyiben igényli. Az eredményekről szóló jelentés 8 héten belül rendelkezésre áll.

A myGeneticRisk előnyei

A genetikai vizsgálatok jelentősen csökkenthetik az örökletes rákos betegségek és szívbetegségek káros hatását.

Gyakori betegségek

A vizsgált betegségek a leggyakoribbak a lakosság körében, és jelentős százalékuk genetikai eredetű.

Megelőzés

Az eredmények alapján specifikus orvosi kezelésre lehet mód, beleértve szükség esetén a megelőzési stratégiákat is.

Naprakész eredmények

A genetikusokból álló csapat elemzi a genetikai adatokat, és biztosítja, hogy az eredmények a legfrissebb tudományos ismeretek alapján kerüljenek kiadásra.

Genetikai tanácsadás

Differenciált genetikai szaktanácsadási szolgáltatás több orvosi területen, szakemberek és páciensek számára.

Részletes jelentés

Részletes orvosi tartalommal ellátott jelentés.

Jövőbeni frissítések

A jövőben is beépítésre kerülhetnek új információk.